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近期《經濟學人》發表文章：“It’s not just AI. China’s medicines are surprising the world, too”，闡述中國生物醫藥在創新驅動下的競爭新格局，以下是此文綜述：

近年來，中國生物制藥產業正在經歷從"仿制追隨"到"創新引領"的深刻變革，逐步重塑全球醫藥產業格局。這個曾以原料藥和仿制藥為主體的市場，通過系統性改革與創新突破，已然蛻變為全球第二大新藥研發中心，在研發效率、商業模式創新及技術突破等多個維度展現出強勁競爭力。

政策紅利與技術突破的雙輪驅動

中國生物制藥的崛起始于2015年的監管體系改革。國家藥監局（NMPA）通過優化審評流程、擴充專業隊伍，將臨床試驗審批周期從501天壓縮至87天，兩年內清理兩萬份積壓申請。這種制度創新為產業轉型注入強勁動力，推動新藥管線數量從2021年的2195個激增至2024年的4391個，其中42%為改良型新藥或原創藥物。在抗體偶聯藥物（ADC）等前沿領域，中國企業通過靶點創新與偶聯技術突破，已形成差異化競爭優勢，獲得國際權威機構的關注。

創新生態的全球吸引力重構

龐大的人口基數為中國藥企帶來獨特優勢：Akeso等企業憑借高效的患者招募能力，將臨床試驗速度提升至國際同行的2-3倍。這種研發效率吸引了默沙東等跨國藥企的目光，2023年全球與中國藥企的許可交易總額飆升至480億美元，較前增長15倍。與此同時，"海歸"人才回流形成關鍵推力，超過800位具有跨國藥企經驗的海歸科學家建立創新企業，結合134億美元的私募資本（2021年）支持，構建起完整的生物醫藥創新生態。

商業模式創新的全球突圍

中國藥企開創性地采用"雙軌并行"的國際化策略：一方面通過許可交易模式，將Keytruda競品等創新藥物以最高50億美元的對價授權海外企業；另一方面通過"NewCo"模式在美國建立8家獨立運營的子公司，構建本地化研發營銷體系。這種靈活的商業架構既規避了直接進入歐美市場的制度壁壘，又確保了核心技術的價值捕獲。值得注意的是，中國在ADC等領域的突破性療法，已開始挑戰Keytruda等超級重磅藥物的市場地位。

可持續發展挑戰與應對

盡管成就顯著，中國生物制藥仍面臨三重挑戰：私募融資規模從2021年峰值134億美元驟降至2024年的30億美元，資本向頭部企業集中趨勢明顯；地緣政治風險加劇，美國對中國生物技術企業的審查壓力持續升級；國際監管認可度方面，基于中國患者數據的臨床試驗結果仍需突破歐美監管機構的傳統認知壁壘。對此，行業正通過加強國際多中心臨床試驗、建立海外研發基地等策略提升全球話語權。

站在全球醫藥創新的十字路口，中國生物制藥產業已從"跟跑者"轉變為"并跑者"，并在部分細分領域顯現"領跑"態勢。隨著創新能力的持續提升與國際化戰略的深化，中國有望在未來十年重塑全球醫藥創新版圖，但這一進程需要政策智慧、資本耐心與技術創新力的協同推進。如何在保持高速發展的同時構建風險抵御能力，將是決定中國能否真正實現從制藥大國向制藥強國跨越的關鍵命題。