美國研究小組發現了冠狀病毒為什么頻繁產生變異株的兩個關鍵
新型冠狀病毒在進化。 在全球新型冠狀病毒感染擴散趨勢持續的情況下,源自印度的感染能力強于現有病毒的三角洲病毒。
病毒產生突變是很自然的事情。 原因是為了使病毒具有有利于生存和競爭的性狀而繁殖的性質。 科學家認為起源于印度的三角洲病毒也是由于這種選擇壓力而形成的。
◇發現27個通用“抗體計時類型”
9日在生命科學學術雜志《細胞報告》上刊登的美國范德比爾特醫大研究小組的論文中列舉了對新型冠狀病毒恢復期抗體反應的研究結果。 這項研究之所以特別引人注目,是因為聚焦于導致新型冠狀病毒變異的遺傳選擇壓力上。
研究小組表示,即使是感染新型冠狀病毒的人,從接種疫苗的人中也發現了27個共有抗體計時類型(擁有相同性狀的細胞集團)。 特別明確了其中2個識別不能變異的尖峰蛋白質的保存區域。
尖峰蛋白質在病毒滲透到體內與細胞結合時被活用,起到感染的“核心關鍵”的作用,但識別這個保存區域的計時類型還是第一次被發現。
◇“通用計時型可誘導抗體”
在人體中起產生抗體作用的是白細胞的一種b淋巴細胞( b細胞)。 如果像新型冠狀病毒這樣的病毒粘在細胞表面,b淋巴細胞就會分裂成許多同一細胞。 之后經過成熟過程變成漿細胞,這起著產生免疫抗體的作用。 它釋放到血流和淋巴系統等中,成為防止病毒細胞感染的中和抗體。
問題是用尖峰蛋白質中和抗體的目標部分具有避開抗體的同時可以改變的特性。 這樣就會發生病毒的變異,使得體內已經生成的循環抗體找不到病毒。
但是,如果在各種各樣的人體內形成以容易變異的部分為目標的抗體,則可以作為變異的選擇發揮作用。 如果許多人共享這種遺傳性狀相同的抗體計時類型,利用這些共同點開發疫苗和治療劑將變得非常容易。
研究負責人詹姆斯·克勞迪婭博士說:“我很驚訝感染新型冠狀病毒的人共有的抗體計時類型這么多。 這也是個好信號。 特別是信使核糖核酸( mrna )疫苗可以誘導抗體克隆,非常鼓舞人心。”
◇“尖峰蛋白質”是冠狀病毒的致命點
因此,尖峰蛋白質的保存區域才可以說是新型冠狀病毒真正的“致命點”。 如果以尖峰蛋白質的保存區域為目標開發疫苗和抗體治療劑的話,可以更容易地防止變異。
研究小組期待此次發現的2個尖峰蛋白質保存區域識別計時類型,將成為開發對今后變異也有效的新型冠狀病毒疫苗和抗體治療劑的關鍵。
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