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韓聯社3月29日消息，韓國食品醫藥品安全處29日表示，前一天針對楊森新冠疫苗的臨床試驗結果舉行的首輪專家“檢驗咨詢團”會議認定，該疫苗可有效預防新冠病毒感染。

專家咨詢團認為，基于在美國等8國實施的跨國三期臨床試驗結果，楊森疫苗具備獲批使用的效果，異常反應病例也在可接受范圍內。

韓國食藥處將審查楊森疫苗的質量資料，同時綜合本次專家會議的意見，于4月1日召開法定咨詢機構“中央藥師審議委員會”會議聽取建議，并于同一天公布結果。此前，食藥處已承諾將新冠疫苗審批時間從以往的6個月縮減至40天之內。若按此日程，韓國將于4月第二周左右可正式決定是否批準楊森疫苗的使用。輝瑞和阿斯利康疫苗此前獲批各耗時39天和37天。