欧美一级视-欧美一级视频高清片-欧美一级视频免费-欧美一级视频免费观看-午夜激情视频在线播放-午夜激情视频在线观看

為順應全球生命健康科技和產業發展趨勢，以數字化改革為引領，推進生物醫藥全產業鏈布局，加快建設生命健康科創高地，浙江省人民政府辦公廳近日發布《促進生物醫藥產業高質量發展行動方案（2022—2024年）》，進一步推進浙江省生物醫藥產業高質量發展。

《行動方案》提出，到2024年，浙江省將加快構建“一核兩帶兩圈”的產業發展空間格局，力爭培育形成2個千億級、3個500億級生物醫藥產業集群，生物醫藥產業總產值達到4500億元左右，規模以上生物醫藥制造業企業研究與試驗發展經費占營業收入比重達到5.5%，基本建成“產業大腦+未來工廠”新生態，打造全國生物醫藥產業制造中心。

《行動方案》明確了生物藥、高端醫療器械、化學藥、現代中藥、生物醫藥等五個重點領域的發展方向。在推進化學藥高端化發展方面，將支持紹興、金華、臺州等地發揮傳統產業優勢，提升發展高端藥用輔料，打造國際知名的化學藥制造基地。

此外，《行動方案》在企業培育、產業鏈提升、創新研發能力提升、臨床服務能力提升、深化監管領域改革等方面提出五大重點任務。其中，在產業鏈提升工程方面將深入實施“鏈長+鏈主”協同工作機制，鞏固提升原料藥制造優勢，支持紹興、金華、臺州等地推動原料藥和制劑一體化發展。

為加強政策集成保障，《行動方案》還提出加大金融支持力度，充分發揮省產業基金撬動作用，鼓勵政府引導基金和產業投資基金投向生物醫藥產業。在人才政策方面，將支持生物醫藥領域高層次人才申報省“鯤鵬行動”計劃、省海外引才計劃等重大人才工程，構建生物醫藥領域人才庫，支持將生物醫藥產業急需人才納入緊缺人才目錄。

浙江東亞藥業(20.84 +0.39%,診股)有限公司是浙江省臺州市專業從事醫藥中間體、原料藥、制劑生產的主要企業之一。公司在浙江三門、浙江臨海、江西九江建有一體化的制藥基地，多個產品通過新版CGMP、歐盟（EDQM）以及日本厚生省（PMDA）認證，產品銷售網絡遍及全球50多個國家和地區。

在全球藥品市場迅速發展的背景下，各國對藥品的監管要求不斷趨嚴，對藥品的研發及質量要求提出了更高的要求。東亞藥業以此為發展契機，在密切關注國際原料藥、醫藥中間體行業發展趨勢的基礎上，依托公司的研發和技術能力，不斷對公司現有的資源進行優化和整合，開發出具有手性結構多、研發難度大、技術壁壘高、附加值高的產品，從而形成公司生產工藝獨特且擁有自主知識產權的系列化、規模化產品。

此次《行動方案》的發布為東亞藥業實現國際化一流藥企的愿景提供了重要的政策助力。未來，在相關利好政策的指引和支持下，東亞藥業將走向高端原料藥加制劑的一體化發展道路，逐步形成特色鮮明、具有可持續發展產品組合，向市場投放具有自主知識產權的高端原料藥和制劑，實現高端原料藥、醫藥中間體、制劑的協同發展，確保公司的持續增長能力。