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界面新聞記者 | 張倩楠

界面新聞編輯 | 翟瑞民

2023年7月5日，中國疾病預防控制中心發布6月全國新型冠狀病毒感染疫情情況。數據顯示，第二波新冠疫情高峰已過，全國哨點醫院流感樣病例新冠病毒陽性率在第21周（5月22日-5月28日）達到拐點，6月以來持續下降。

2023年1月8日起，我國將新冠病毒感染由“乙類甲管”調整為“乙類乙管”，按照法定傳染病疫情信息公布要求每月公布一次。

第一波新冠感染高峰已過數月，新冠病毒感染后產生抗體的保護力逐漸減弱。此前在5月15日，中國工程院院士鐘南山在公開場合介紹，根據相關實驗室研究和新加坡等地的真實世界研究，新冠病毒感染后產生的抗體能在4-6個月的時間內起到保護人體的作用；但如果面對變異株XBB，其保護力可能會減弱，“從去年12月算起，實際看現在已經是到了這個時間了。”

中國疾控中心在5月全國新型冠狀病毒感染疫情情況中介紹，綜合監測數據顯示，今年2月至4月上旬全國新冠病毒感染疫情局部零星散發，4月下旬開始逐步上升，5月下旬上升趨勢減緩，目前呈下降趨勢。

全國哨點醫院最新監測情況顯示，流感樣病例新冠病毒陽性率從第17周（4月24日-4月30日）的8.8%快速上升至第20周（5月15日-5月21日）的40.7%，之后緩慢上升至21周（5月22日-5月28日）的42.5%。此后，開始持續下降，第26周（6月26日-7月2日）下降至15.4%。

全國哨點醫院流感樣病例新冠和流感病毒陽性率變化趨勢。圖片來源：中國疾控中心

據介紹，與4月相比，5月發熱門診就診量、重癥和死亡病例有所增加，但總體水平較低，遠低于2022年年底疫情高峰時情況，重癥和死亡病例以老年人群、患有基礎性疾病人群為主，死亡病例平均年齡79.3歲，其中90%以上為基礎性疾病合并新冠病毒感染。

全國新型冠狀病毒感染疫情情況顯示，5月全國共報告新增重癥病例2777例、死亡病例164例（其中新冠病毒感染導致呼吸功能衰竭死亡病例3例、基礎疾病合并新冠病毒感染死亡病例161例）。6月報告新增重癥病例減少至1968例，6月初新增重癥病例數較高，6月2日達到近140例，隨后波動下降至40例以下（6月30日）。但與5月相比，6月死亡病例有所增加，增至239例（其中新冠病毒感染導致呼吸功能衰竭死亡病例2例、基礎疾病合并新冠病毒感染死亡病例237例）。

6月全國新冠病毒感染新增重癥和死亡病例報告情況。圖片來源：中國疾病預防控制中心

對于本土病例病毒變異監測情況，中國疾控中心介紹，2023年6月，全國共報送12431例本土病例新冠病毒基因組有效序列，均為奧密克戎變異株，涵蓋141個進化分支，主要流行株為XBB系列變異株，占比前三位的分別為XBB.1.9及其亞分支、XBB.1.16及其亞分支、XBB.1.22及其亞分支。根據采樣日期，XBB及其亞分支的占比逐漸增加。

4月29日，國家傳染病醫學中心（上海）主任、復旦大學附屬華山醫院感染科主任張文宏接受人民日報專訪時介紹，數據顯示，如果新冠病毒發生變異，6個月后會慢慢出現二次感染病例，由于先前感染與疫苗注射形成的免疫記憶會持續存在，對于當前奧密克戎具備一定免疫屏障作用，故而形成的感染規模要遠低于上一波。

“如果在XBB以后，沒有新的病毒變異株出現，那么這一波感染可能在出現小的高峰后緩慢退去，我們就可以持續觀測看到低水平的、反復存在的流行感染；如果在XBB以后，又發生了變異程度較大的新變異株出現，那么就會產生一波新的感染。但何時會出現毒力更強的毒株，目前還難以預測。”張文宏說。

新冠感染治療藥物和疫苗研發并未停止。國家藥品監督管理局副局長黃果在7月5日新聞發布會上介紹，國家藥監局已經先后通過特別審批程序批準15個新冠病毒治療藥物上市或者增加適應癥，其中包括6個化學藥品（包括4個國產、2個進口藥品）、2個生物制品，還有中藥“三藥四方”，附條件批準了5個新冠病毒疫苗上市，還應急批準了國家的ECMO以及151個新冠病毒檢測試劑上市。“后續，我們在繼續鼓勵創新研發的基礎上，還要督促相關企業按照要求開展上市后研究。”